Login
Login

De donaties blijven 100% binnen Nijmegen

Met de opbrengsten van Swim & Bootcamp to Fight Cancer Nijmegen wordt onderzoek gefinancierd, dit jaar blijft de opbrengst wederom 100% binnen Nijmegen en wordt aan 2 onderzoeken binnen het Radboud UMC besteed.
Het onderzoek wat we in 2026 lokaal via het Radboud Oncologie fonds gaan ondersteunen en waar 15% van de opbrengst heen gaat, is dit 
jaar de poortwachtersklierprocedure.

We hebben als organisatie in Nijmegen bovendien een onderzoek van het Radboud UMC gekozen vanuit de landelijke onderzoeken waar het overige 85% aan besteed zal worden. Omdat het onderzoek vorig jaar nog niet volledig gefinancierd is, ondersteunen we dit nog een keer! 

De poortwachtersklierprocedure
Baarmoederkanker is de meest voorkomende gynaecologische kanker bij vrouwen. Elk jaar krijgen honderden vrouwen in Nederland deze diagnose. De standaardbehandeling bestaat uit een operatie waarbij de baarmoeder en eierstokken worden verwijderd.

Voor de overlevingskansen is het essentieel om te weten of de ziekte zich heeft verspreid naar de lymfeklieren. Als daar uitzaaiingen worden gevonden, kan aanvullende behandeling met bestraling of chemotherapie nodig zijn. ongeveer 70–80% van deze vrouwen overlijdt niet aan de ziekte wanneer zij tijdig de juiste aanvullende behandeling krijgen. Maar juist het tijdig opsporen van deze uitzaaiingen is nu nog niet voor alle patiënten optimaal geregeld.

Een innovatieve en bewezen techniek om uitzaaiingen op te sporen is de poortwachtersklierprocedure. Hierbij worden alleen de eerste lymfeklieren verwijderd, waar kankercellen het eerst naartoe verspreiden. Zijn deze klieren vrij van kanker? Dan is de kans zeer groot dat ook de andere lymfeklieren vrij zijn van kanker.
Het grote voordeel: de operatie is veiliger en geeft veel minder bijwerkingen dan het verwijderen van álle lymfeklieren. In een aantal landen als Denemarken, Zweden en Australië is dit al standaardzorg voor alle vrouwen met baarmoederkanker. In Nederland wordt de poortwachtersklierprocedure momenteel vooral toegepast bij vrouwen met een hoog risico. Vrouwen die vooraf als laag risico worden ingeschat, worden meestal geopereerd in een algemeen ziekenhuis, waar deze procedure niet wordt aangeboden, terwijl juist bij hen belangrijke informatie gemist kan worden. 

Met dit onderzoek willen we bewijzen dat ook vrouwen met een laag risico baat hebben bij de poortwachtersklierprocedure. We willen aantonen dat deze eenvoudige ingreep óók voor hen de overlevingskansen vergroot en zorgt voor een behandeling die beter is afgestemd op de persoon.
Eerder onderzoek liet zien dat bij meer dan 20% van de vrouwen die vooraf laag risico leken te hebben, er tóch sprake van een agressievere vorm van kanker. Bij ruim 11% worden zelfs uitzaaiingen in de lymfeklieren ontdekt. Voor deze vrouwen is het verschil levensgroot: zij krijgen aanvullende bestraling en hebben meer kans op genezing.

De poortwachtersklierprocedure is uitgebreid getest en bewezen veilig en effectief. Dit onderzoek moet nu definitief aantonen dat deze methode ook levens redt bij vrouwen met laag-risico baarmoederkanker.

Meer info over dit onderzoek lees je hier
Genetische oorzaak van kanker bij jongvolwassenen (GERMAYA)
Het ontwikkelen van kanker op jonge leeftijd kan een aanwijzing zijn voor erfelijke aanleg voor kanker. Voor jongvolwassenen met kanker is het belangrijk om te weten of zij een erfelijke aanleg hebben, omdat bij aanwezigheid van een erfelijke oorzaak voor kanker, er een risico is dat kanker zich opnieuw kan ontwikkelen. Gerichte maatregelen kunnen dan nieuwe tumoren vroeger opsporen of zelfs voorkomen. Ook kan het vaststellen van een erfelijke aanleg voor kanker richting geven aan de behandeling en kunnen er maatregelen worden genomen voor het vroeg opsporen of zelfs voorkomen van kanker bij naaste familieleden.

Kanker op jongvolwassen leeftijd (18-30 jaar) is zeldzaam, maar het is aannemelijk dat een deel van deze kankers een erfelijke oorzaak heeft. Nog lang niet altijd wordt de erfelijkheid van kanker op jongvolwassen leeftijd onderzocht, omdat voor veel soorten kanker nog onduidelijk is in hoeverre erfelijke aanleg een rol speelt. Het is dus belangrijk om te weten of iemand erfelijke aanleg voor kanker heeft. Dat wil Richarda de Voer onderzoeken met dit project.

Via de Nederlandse Kanker Registratie, die alle patiënten met  kanker registreert, wordt de klinische informatie opgevraagd van mensen die op de leeftijd van 18-30 jaar de diagnose kanker kregen tussen 2010 en 2021. Hiermee gaan zij in kaart brengen of er sprake was van een erfelijke aanleg voor kanker, 

Het doel van dit onderzoek is verbetering van de genetische diagnostiek van jongvolwassenen met kanker. De resultaten van dit onderzoek zullen een praktische leidraad voor de dagelijkse diagnostiek naar erfelijkheid van kanker bij jongvolwassen geven en de kennis vergroten over moleculaire en genetische mechanismen die tot kanker op jongvolwassen leeftijd leiden.

Dit project sluit mooi aan op eerdere studies naar kanker bij jongvolwassenen (AYA's). Waar het COMPRAYA-project zich richt op vragenlijsten en het verzamelen van lichaamsmateriaal (biobanking), en het GENAYA-project onderzoekt hoe tumoren genetisch in elkaar zitten om behandelingen te verbeteren, kijkt GERMAYA juist naar erfelijke factoren die een rol kunnen spelen bij het ontstaan van kanker op jonge leeftijd. Zo vullen deze projecten elkaar aan en helpen ze samen om betere behandelingen en zorg voor AYA’s mogelijk te maken. 

Stichting Fight cancer financierden eerder het COMPRAYA-project zowel als het GERNAYA-project.

Meer info over dit onderzoek lees je hier. 

meer informatie
Doneer

Love life. Fight cancer.

Alleen al in Nederland krijgen gemiddeld veertien mensen per uur te horen dat ze kanker hebben. Dat zijn er heel veel en dus is kankeronderzoek nodig. Met ons gedachtegoed ‘Love life. Fight cancer’ willen we mensen vanuit de liefde voor het leven bewegen om in actie te komen en met ons geld op te halen om die onderzoeken mogelijk te maken. Klik hier voor meer informatie.